Analysen thrombophlebitis Rate

PAR-1 activation by metalloproteinase-1 (MMP-1)

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This service is more advanced with JavaScript available, learn more at http: Etwa zwei Drittel der im Krankenhaus aufgenommenen Patienten erhalten einen peripheren Venenzugang. Ein viel diskutierter Aspekt in diesem Zusammenhang ist die Liegedauer der peripheren Venenverweilkanüle PVVKwozu international sehr unterschiedliche Empfehlungen beschrieben werden.

Weiters soll dargestellt werden, ob der Einsatz von Leitlinien für periphere Venenverweilkanülen die Komplikationsrate reduziert.

Insgesamt konnten acht Forschungsberichte für diese Literaturarbeit einbezogen werden. Studienergebnisse bestätigen, dass die Orientierung an Leitlinien das Risiko Komplikationen zu erleiden signifikant reduziert. Die Liegedauer der peripheren Venenverweilkanüle stellt nur einen der zu berücksichtigenden Faktoren dar, Analysen thrombophlebitis Rate.

Die subjektive Situation des Patienten muss Analysen thrombophlebitis Rate berücksichtigt werden. About two thirds of all hospitalized patients receive a peripheral intravenous cannula. The indwell time is an often Kissen für Krampfadern varifort Preis aspect, whereas different international recommendations are defined.

Current trials about catheter associated complications and indwell time on hospitalized adult patients are shown and evidence for elective replacement is scrutinized. Additionally it is represented, Analysen thrombophlebitis Rate, if adherence to guidelines for a peripheral intravenous cannula decreases the complication rate.

Eight scientific reports were included. Referring to the indwell time, for only two out of five trials, limited recommendations can determine that a scheduled replacement of the peripheral intravenous cannula is required to prevent catheter-associated complications.

Three further trials support that adherence to guidelines reduces the risk of catheter-associated complications. A scheduled replacement of a peripheral intravenous cannula cannot be generally recommended. The Analysen thrombophlebitis Rate time is only one of the considered factors.

Additionally the subjective perception of the patient must be considered in the clinical practice. Unable to display preview. Katheterassoziierte Komplikationen und Liegedauer peripherer Venenverweilkanülen — Eine Literaturübersicht, Analysen thrombophlebitis Rate.

Authors Authors and affiliations F. Falkensteiner Email author A. Catheter-associated complications and indwell time of peripheral venous cannulaes — A Review. Handling of peripheral intravenous cannulae: The value of Gram staining of catheter segments for rapid detection of peripheral venous catheter infections.

Randomised clinical trial of elective re-siting of intravenous cannulae. Evidence-based Nursing and Caring. Interpretativ-hermeneutische und statistische Methoden für tägliche Pflegeentscheidungen.

Vertrauensbildende Entzauberung der "Wissenschaft". Centers for Disease Control and Prevention: Short peripheral venous catheters: Optimal Analysen thrombophlebitis Rate for intravenous administration set replacement Review. The preventable proportion of nosocomial infections: Hygienische Aspekte der Pflege von zentralen und peripheren Venenkathetern. The influence of hand hygiene prior to insertion of peripheral venous catheters on the frequency of complications.

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Management of peripheral intravascular devices. A structured Observational Study. Systematische Übersichtsarbeiten und Meta-Analysen. Einführung Analysen thrombophlebitis Rate Instrumente der evidenzbasierten Medizin für Ärzte, klinische Forscher und Experten im Gesundheitswesen. Risk factors for peripheral intravenous catheter infection in hospitalized patients: A prospective study of patients.

Risk factors for infusion-related phlebitis with small peripheral venous catheters. A randomized controlled trial.

Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections. Terminologie im Gesundheitswesen — Begriffe und Definitionen. Clinical epidemiology and outcomes of peripheral venous catheter- related bloodstream infections at a university-affiliated hospital.

Nosokomiale Analysen thrombophlebitis Rate und Spitalshygiene: Infektionen durch periphere Katheter, Routine care of peripheral intravenous catheters versus clinically indicated replacement: A New Reality in Medicine, Falkensteiner 1 Email author A, Analysen thrombophlebitis Rate.

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Prognose postoperativer Komplikationen aus chronomedizinischer Sicht | SpringerLink Analysen thrombophlebitis Rate

Wirkstoff, der eine Protease-aktivierter-Rezeptor PAR Signalisierungsaktivität eines Patienten wesentlich inhibiert, die durch die proteolytische Spaltung von PAR-1 Analysen thrombophlebitis Rate Asparaginsäure an Position 39 D39 und Prolin an Position 40 P40 hervorgerufen ist, zur Verwendung bei der Behandlung eines thrombotischen Erkrankungszustands oder von Atherosklerose bei dem Patienten, die ein Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge des Wirkstoffs an den Patienten umfasst, bei dem ein thrombotischer Erkrankungszustand oder Atherosklerose diagnostiziert wurde oder ein wesentliches Risiko besteht, dieselben zu entwickeln.

Agent which substantially inhibits a protease-activated receptor 1 PAR-1 signaling activity of a patient, the 39 D39 and proline at position 40 P40 caused by the proteolytic cleavage of PAR-1 Analysen thrombophlebitis Rate aspartic acid at positionfor use in the treatment of thrombotic disease state or atherosclerosis in a patient, which comprises administering a therapeutically effective amount of the drug to the patient, in which a thrombotic disease state or atherosclerosis has been diagnosed or substantial risk of the same to develop.

Aprildie hiermit im gesetzlich zulässigen Umfang in ihrer Gesamtheit durch Verweis Analysen thrombophlebitis Rate aufgenommen werden. The present invention relates to the diagnosis and treatment of thrombotic conditions including those which are caused by acute coronary syndrome, and Analysen thrombophlebitis Rate. Moreover, the invention relates to means for preserving platelets for research or clinical purposes.

Die Regierung besitzt bestimmte Rechte an der vorliegenden Erfindung. The Government has certain rights in this invention. Plättchenaktivierung und -aggregation sind zwar für normale physiologische Funktionen wie etwa die Hämostase notwendig, können jedoch zu zahllosen, häufig letalen oder stark belastenden Zuständen und Pathologien führen, wenn ihre Regelmechanismen Analysen thrombophlebitis Rate. Although platelet activation and aggregation are necessary for normal physiological functions such as hemostasis, but can Analysen thrombophlebitis Rate, often lethal or cause highly stressful conditions and pathologies if withhold their control mechanisms.

Diese pathologischen Zustände können akut oder chronisch sein und umfassen akutes Koronarsyndrom, Myokardinfarkt, instabile Angina, Schlaganfall, Koronarthrombose, Venenthrombose, Atherothrombose, Restenose und so weiter. These pathological conditions can be acute or chronic and include acute coronary syndrome, myocardial infarction, unstable angina, stroke, coronary thrombosis, Analysen thrombophlebitis Rate, venous thrombosis, atherothrombosis, restenosis, and so on.

In the United States, Europe and other developed countries of myocardial infarction due to rupture of atherosclerotic plaques leading share of morbidity and mortality has. Acute plaque rupture exposed subendothelial collagen, which promotes platelet activation and formation of a potentially occlusive thrombus at the site of vascular damage Glass and Witztum, ; Ruggeri, Nach ihrer initialen Anbindung an subendotheliales Kollagen und Matrixproteine ist die Aktivierung von transitorisch adhärierten Plättchen durch autokrine Mediatoren entscheidend für die Propagation des formativen Plättchen-Thrombus.

Following its initial connection to subendothelial collagen and matrix proteins of the transitory activation of adhered platelets by autocrine mediators is critical for the propagation of the formative platelet thrombus. Eine Verstärkung der transitorischen adhäsiven Kontakte durch Aktivierung einer G-Protein-abhängigen Formveränderung, Freisetzung von Granula und von Integrinen ermöglicht das Wachstum eines stabilen Thrombus, der gegen die hohe Scher-Beanspruchung des arteriellen Blutflusses beständig ist Jackson et al.

An enhancement of the transient adhesive contacts by activating a G protein-dependent shape change, release of granules and of integrins allows the growth of a stable thrombus which is resistant to the high shear-stress of the arterial blood flow Jackson et al. Arzneimittel, die auf die sekundären autokrinen Mediatoren der Plättchen-Thrombusbildung abzielen, wie etwa Aspirin und Thienopyridine, haben sich als nützlich erwiesen, allerdings erleiden viele Patienten, die diese Mittel einnehmen, dennoch thrombotische Ereignisse und könnten daher von neuen Therapeutika profitieren, die die matrixabhängige Plättchenaktivierung behindern Bhatt und Topol, Drugs that target the secondary autocrine mediators of platelet thrombus formation, Analysen thrombophlebitis Rate, such as aspirin and thienopyridines have proven useful, but many patients taking these agents suffer, yet thrombotic events and could therefore benefit from new drugs, the matrix dependent platelet activation hinder Bhatt and Topol, Analysen thrombophlebitis Rate, Two separate paths act in parallel with the activation of platelets during the hemostasis Furie and Furie, With the breakdown of the blood vessel wall meet in the blood circulating platelets for the first time on collagen, which is embedded in the subendothelial matrix.

Als erste Verteidigungslinie initiiert exponiertes Kollagen die Akkumulation und Aktivierung von Plättchen und beginnt mit der Bildung eines Thrombus, Analysen thrombophlebitis Rate. As the first line of defense exposed collagen initiated the accumulation and activation of platelets and begins with the formation of a thrombus. With the further outflow of blood it encounters a second line of defense, tissue factor contained in the median layer and the adventiellen layer of the vessel wall, and a second independent path is triggered, the also activated platelets to adhere to each other and to the share of the resulting thrombus, Analysen thrombophlebitis Rate.

The initiated by tissue factor pathway generates thrombin which cleaves in turn, the protease activated receptor 1 PAR1 on the surface of human platelets so as to adenosine diphosphate ADPserotonin, and thromboxane A release. These agonists recruit and in turn activate other platelets, whereby the signal is amplified in order to block the opening in the vessel wall. Die vorliegende Erfindung beruht jedoch auf Entdeckungen, die sich auf den anderen, durch Kollagen initiierten Weg der Plättchenaktivierung beziehen, dh auf die erste Verteidigungslinie bei einem thrombotischen Ereignis.

However, the present invention is based on discoveries relating to the other, initiated by collagen pathway of platelet activation, ie on the first line of defense for a thrombotic event. Matrix metalloproteinases MMPs have been shown to be important mediators of platelet function and vascular biology lately.

They were initially described as enzymes for remodeling of the extracellular matrix, which are involved in tissue repair and cancer invasion Egeblad and Werb,as are MMPs and related metalloprotease disintegrins today because of their important role in the vascular wall inflammation Dollery and Libby, and thrombotic thrombocytopenic purpura in focus Levy et al. Es wurde gezeigt, dass endogene Plättchen-Metalloproteasen die Plättchenfunktion durch Spaltung der Zelloberflächenrezeptoren beschädigen und Breitspektrum-Metalloproteaseinhibitoren die posttransfusionelle Wiederherstellung von Plättchenkonzentraten verbessern Bergmeier et al.

Analysen thrombophlebitis Rate has been shown that endogenous platelet metalloproteases damage the platelet function Analysen thrombophlebitis Rate cleavage of the cell surface receptors and broad-spectrum metalloprotease improve posttransfusion recovery of platelet concentrates Berg Meier et al. Galt et al, ; Kazes et al. In particular endogenous MMP-1 and MMP-2 can actually encourage platelet aggregation, Analysen thrombophlebitis Rate, but are the or the cell surface target s and not yet Analysen thrombophlebitis Rate the mechanism of activation Galt et al.

In a recent study of the effects of MMP-1 promoter polymorphisms at Analysen thrombophlebitis Rate in patients with haplotypes with high promoter activities a significantly increased Analysen thrombophlebitis Rate of myocardial infarction and found in patients with haplotypes with lower promoter activities a significantly reduced risk of myocardial infarction Pearce et al.

In more recent times that the G protein-coupled Analysen thrombophlebitis Rate is directly cleaved PAR1 on the surface of cancer cells by fibroblast-derived MMP-1 and activates it has been shown Boire et al. PAR1 is the main thrombin receptor from human platelets Coughlin. Unter den pathophysiologischen Bedingungen einer akuten Plaqueruptur ist jedoch exponiertes Kollagen der effizienteste Stimulus für die kritischen frühen Ereignisse der Plättchenrekrutierung und -propagation unter arteriellem Durchfluss, wodurch eine Metalloprotease-Aktivierung auf der Plättchenoberfläche ausgelöst werden könnte.

Among the pathophysiological conditions of acute plaque rupture, however, exposed collagen is the most efficient stimulus for the critical early Analysen thrombophlebitis Rate of platelet recruitment and -propagation under arterial flow, whereby a metalloprotease activation on the platelet surface could result. The present invention is based on a novel metalloprotease-dependent pathway of platelet thrombogenesis by PAR1.

Exposure of platelets to collagen via caused an activation of MMP-1, the split directly on the surface of platelets in turn PAR1. Surprisingly, MMP-1 cleaved the N-terminal extracellular domain of PAR1 at a position separated from the thrombin cleavage site location. This cleavage event generated a longer tethered peptide ligand, which was an agonist of platelet activation and PAR1 signaling. Blocking of MMP1 PAR1 pathway inhibited physiological events such as collagen-dependent thrombogenic, arterial thrombosis and clot retraction.

Dementsprechend stellt die vorliegende Erfindung Verfahren und Therapeutika bereit, die auf dieses Metalloprotease-Rezeptorsystem bei der Behandlung von Patienten abzielen, bei denen ein thrombotischer Erkrankungszustand wie etwa akute Koronarsyndrome diagnostiziert wurde oder ein Risiko der Entwicklung desselben besteht, Analysen thrombophlebitis Rate.

Accordingly, the present invention provides methods and therapeutic agents provides that target this metalloprotease-receptor system in the treatment of patients in which a thrombotic disease condition such as acute coronary syndromes has been diagnosed or there is a risk of developing the same.

In einem Aspekt sieht die Erfindung ein Verfahren zur Behandlung eines Patienten, bei dem ein thrombotischer Erkrankungszustand diagnostiziert wurde oder ein wesentliches Risiko der Entwicklung desselben besteht, durch Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge eines Wirkstoffs vor, der eine proteolytische Spaltung zwischen Asparaginsäure an Position 39 D39 und Prolin an Position 40 P40 des Protease-aktivierten Rezeptors 1 PAR-1 des Patienten wesentlich inhibiert.

In one aspect, the invention provides a method for treating a patient in which a thrombotic disease condition has been diagnosed or is of the same a significant risk of development, by administering a therapeutically effective amount of an active ingredient before, the proteolytic cleavage between aspartic acid at position 39 D39 and Analysen thrombophlebitis Rate at position 40 P40 of the protease-activated receptor 1 PAR-1 of the patient Venen Urinotherapy und Krampfadern inhibited, Analysen thrombophlebitis Rate.

The proteolytic cleavage may require enzymatic activity by matrix metalloprotease-1 MMP The patient may have one or more Analysen thrombophlebitis Rate or have exhibited such as chest pain, shortness of breath, tightness around the chest, Analysen thrombophlebitis Rate, tightness in the left arm, tightness in the left mandibular angle, excessive sweating, nausea, vomiting, palpitations, anxiety or atypical feeling.

Der Patient kann einen oder mehrere nachweisbare oder diagnostizierbare Risikofaktoren Analysen thrombophlebitis Rate Zusammenhang mit einem thrombotischen Erkrankungszustand aufweisen. The patient may have one or more detectable or diagnosable risk factors associated with a thrombotic disease state. A thrombotic disease state can be any induced platelet aggregation pathology, including but not limited to, acute coronary syndrome, arterial thrombosis, venous thrombosis, peripheral arterial disease, unstable angina, atrial fibrillation, first myocardial infarction, Analysen thrombophlebitis Rate, recurrent myocardial infarction, ischemic sudden death, transient ischemic attack, stroke, atherosclerosis, deep vein Krampfadern Kräuter, thrombophlebitis, arterial embolism, coronary arterial thrombosis, cerebral arterial thrombosis, cerebral embolism, kidney embolism or Analysen thrombophlebitis Rate embolism.

In one embodiment, the inventive method for treating a patient diagnosed with cancer is used. According to one feature, the administration of the drug inhibits much platelet activation in a patient. The active substance may be a ligand binding molecule that binds to PAR-1, the cleavage of PAR-1 by binding to the cleavage site substantially inhibited, Analysen thrombophlebitis Rate, or the cleavage of PAR-1 by inducing a conformational change in PAR-1 significantly inhibited.

Furthermore, the inventive method provides for administering to a patient a second active ingredient which is substantially at least one of thromboxane and ADP-signaling pathways in the platelets of the patient, at least a portion of the enzymatic activity of PAR1 or the thrombin-dependent activation of PAR1 inhibited.

Der zweite Wirkstoff ergänzt den ersten Wirkstoff, z. The second active ingredient complements the first active ingredient z. Weiterhin sieht das Verfahren die Verabreichung eines zweiten antithrombotischen Wirkstoffs vor, der Anti-Plättchen-Arzneimittel, gerinnungshemmende Arzneimittel oder thrombolytische Arzneimittel umfasst. Furthermore, the method provides for the administration of a second Antithrombotic Agent, comprising anti-platelet drug, anticoagulant drug or thrombolytic drugs.

In a further embodiment, the second active ingredient, aspirin, clopidogrel, ticlopidine, Prasugrel, heparin, Analysen thrombophlebitis Rate, abciximab, eptifibatide, tirofiban and bivalirudin may be. Weiterhin sieht das Verfahren die Verabreichung des Wirkstoffs durch intravenöse iv Injektion, subkutane Injektion, intramuskuläre Injektion, orale Einnahme, nasale, topische, Analysen thrombophlebitis Rate, rektale, vaginale oder parenterale Aufnahme vor.

Furthermore, the method provides for the administration of the drug by intravenous iv injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, oral ingestion, nasal, Analysen thrombophlebitis Rate, topical, rectal, vaginal or parenteral recording. Der Wirkstoff kann mit einem pharmazeutisch akzeptablen Hilfsstoff, Träger oder Verdünnungsmittel formuliert sein, Analysen thrombophlebitis Rate.

The active ingredient may be formulated with a pharmaceutically acceptable adjuvant, carrier or diluent. In einem zweiten Aspekt sieht die Erfindung ein Verfahren zur Behandlung eines thrombotischen Erkrankungszustandes bei einem Patienten vor, indem einem Patienten, bei dem ein thrombotischer Erkrankungszustand diagnostiziert wurde oder ein wesentliches Risiko der Entwicklung desselben besteht, eine therapeutisch wirksame Menge eines Wirkstoffs verabreicht wird, der die Protease-aktivierter-Rezeptor-1 PAR Signalisierungsaktivität des Patienten wesentlich inhibiert, die durch die proteolytische Spaltung von PAR-1 zwischen Asparaginsäure an Position 39 D39 und Prolin an Position 40 P40 hervorgerufen ist.

In a second aspect the invention provides a method of treating a thrombotic disease state in a patient by administering to a patient in which a thrombotic disease condition has been diagnosed or is of the same a substantial risk of developing, a therapeutically effective amount of an active ingredient is administered, the protease-activated receptor 1 PAR-1 signaling activity of the patient significantly inhibited the D39and proline at position 40 P40 is generated 39 by the proteolytic cleavage of PAR-1 between aspartic acid at position.

In one embodiment, the active ingredient comprises SCH In einem dritten Aspekt sieht die Erfindung ein Verfahren zur Analysen thrombophlebitis Rate eines Patienten, bei dem ein thrombotischer Erkrankungszustand diagnostiziert wurde oder ein wesentliches Risiko der Entwicklung desselben besteht, durch Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge eines Wirkstoffs vor, der die Aktivierung von Matrix-Metalloprotease-1 MMP-1 oder MMPenzymatische Aktivität wesentlich inhibiert.

In a third aspect the invention provides a method for treating a patient in which a thrombotic disease condition has been diagnosed or is of the same a significant risk of development, Analysen thrombophlebitis Rate, by administering a therapeutically effective amount of an active ingredient before, the activation of matrix metalloprotease 1 MMP-1 or MMP-1 enzymatic activity substantially inhibited. In einem vierten Aspekt sieht die Erfindung ein Verfahren zur Behandlung eines Patienten, bei dem Atherosklerose diagnostiziert wurde oder ein wesentliches Risiko der Entwicklung derselben besteht, durch Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge Analysen thrombophlebitis Rate Wirkstoffs vor, der eine proteolytische Spaltung zwischen Asparaginsäure an Position 39 D39 und Prolin an Position 40 P40 des Protease-aktivierten Rezeptors 1 PAR-1 des Patienten wesentlich inhibiert.

In a fourth aspect, the invention provides a method for treating a patient diagnosed with atherosclerosis or a substantial risk of development thereof, by administering a therapeutically effective amount of an active ingredient before, the proteolytic cleavage between aspartic acid at position 39 D39 and proline Analysen thrombophlebitis Rate position 40 P40 of the protease-activated receptor 1 significantly inhibited PAR-1 of the patient.

Der Wirkstoff kann verabreicht werden, nachdem an dem Patienten eine angioplastische Prozedur, ein koronarer Bypass oder eine Operation am offenen Herzen vorgenommen wurde, jedoch vorzugsweise für nicht mehr als zwei Wochen, Analysen thrombophlebitis Rate. The active ingredient can be administered after being made to the patient an angioplasty procedure, Analysen thrombophlebitis Rate, a coronary artery bypass or open heart surgery, but preferably for no more than two weeks.

In einem fünften Aspekt stellt die Erfindung ein Verfahren bereit, um Atherosklerose zu behandeln, indem einem Patienten, bei dem Atherosklerose diagnostiziert wurde oder ein wesentliches Risiko der Entwicklung derselben besteht, eine therapeutisch wirksame Menge eines Wirkstoffs verabreicht wird, der die Protease-aktivierter-Rezeptor PAR Analysen thrombophlebitis Rate des Patienten wesentlich inhibiert, die durch proteolytische Spaltung von PAR-1 zwischen Asparaginsäure an Position 39 D39 und Prolin an Position 40 P40 hervorgerufen ist.

In a fifth aspect, the invention provides a method for treating atherosclerosis by administering to a patient diagnosed with atherosclerosis or Analysen thrombophlebitis Rate substantial risk of the development thereof, a therapeutically effective amount of an active ingredient is administered, the protease-activated receptor PAR-1 signaling activity of the patient significantly inhibited, which is caused by proteolytic cleavage of PAR-1 between aspartic acid at position 39 D39 and proline at position 40 P In one aspect, Analysen thrombophlebitis Rate, the drug reduced the size of atherosclerotic plaque in the aorta of the patient.

In einem sechsten Aspekt sieht die Erfindung ein Verfahren zur Behandlung eines Patienten, bei dem Atherosklerose diagnostiziert wurde oder ein wesentliches Risiko der Entwicklung derselben besteht, durch Verabreichen einer therapeutisch wirksamen Menge eines Wirkstoffs vor, der eine Aktivierung von Matrix-Metalloprotease-1 MMP-1 oder MMPenzymatische Aktivität wesentlich inhibiert.

In a sixth aspect, the invention provides a method for treating a patient diagnosed with atherosclerosis or a substantial risk of development thereof, by administering a therapeutically effective amount of an active ingredient before, the activation of matrix metalloprotease-1 MMP 1 or MMP-1 enzymatic activity substantially inhibited, Analysen thrombophlebitis Rate. In another Analysen thrombophlebitis Rate, the invention also provides a medium for platelet storage as well as platelet transport with an effective concentration of an active ingredient a Analysen thrombophlebitis Rate cleavage between aspartic acid at position 39 D39 and proline at position 40 P40 of protease-activated receptor-1 PAR-1 on platelets contained therein substantially inhibited.

Das Medium kann eine wässrige Lösung sein, die weiterhin Glucose enthält, und die durchschnittliche Halbwertzeit eines normalen darin enthaltenen Plättchens beträgt nicht weniger als circa 5 Tage oder 1 Monat oder 6 Monate. The medium can be an aqueous solution further containing glucose, and the average half-life of a normal wafer contained therein is not less than about 5 days or 1 month or 6 months. The medium may comprise an effective concentration of an agent that inhibits activation of matrix metalloprotease-1 MMP-1 or MMP-1 enzymatic activity.

In another aspect, the invention provides a medium for platelet storage as well as platelet transport before, wherein the medium has an effective concentration of a drug, a protease-activated receptor 1 PAR-1 significantly inhibited signaling activity by proteolytic cleavage PAR-1 at position 39 between aspartic acid D39 and proline at position 40 P40 is produced. In still another aspect, the invention provides a method for diagnosing a risk of suffering a hemorrhagic event in a patient by determining Analysen thrombophlebitis Rate ready whether the patient has a genetic defect that the activation of matrix metalloprotease-1 MMP-1 or MMP-1 activity in the patient substantially inhibited, Analysen thrombophlebitis Rate.

In einem weiteren Aspekt stellt die Erfindung ein Verfahren zum Diagnostizieren eines hämophilen oder koagulopathischen Zustandes oder eines Risikos desselben bei einem Patienten durch Bestimmen dessen bereit, Krampfadern in Tyumen behandelt der Patient einen genetischen Defekt aufweist, der die Aktivierung von Matrix-Metalloprotease-1 MMP-1 oder MMPenzymatische Aktivität in dem Patienten überstimuliert.

In a further aspect the invention provides a method of diagnosing a hemophiliac or coagulopathic condition or a risk thereof in a patient by determining whether the patient has a genetic defect that the activation of matrix metalloprotease-1 MMP-1 overstimulated or MMP-1 enzymatic activity in the patient. Weiterhin stellt die Erfindung ein isoliertes Polypeptid mit einer Sequenz bereit, die nicht weniger als 5 zusammenhängende Aminosäurereste eines der beiden Fragmente umfasst, die durch eine proteolytische Spaltung zwischen Asparaginsäure an Position Analysen thrombophlebitis Rate D39 und Prolin an Position 40 P40 von Analysen thrombophlebitis Rate Protease-aktivierter-Rezeptor PAR Polypeptid entstehen, das an einem Ende mit einer Spaltstelle endet, die durch die proteolytische Spaltung entstanden wäre.

Furthermore, the invention provides an isolated polypeptide having a sequence prepared comprising not less than 5 contiguous amino acid residues of the two fragments by a proteolytic cleavage between aspartic acid at position 39 D39 and proline at position 40 P40 of human protease activated receptor-1 PAR-1 polypeptide arise which terminates at one end with a cleavage site that would be created by the proteolytic cleavage.

The Analysen thrombophlebitis Rate of the invention may have a proline at its N-terminus and z. Moreover, the invention provides a method for diagnosing a thrombotic disease state in a patient by measuring the amount of the polypeptide of the invention in platelets from a patient. In another aspect, a method for identifying a PAR-1 antagonist is disclosed comprising the steps of: In einem Aspekt offenbart die Erfindung eine medizinische Vorrichtung, die mit einer Matrixschicht beschichtet ist, welche einen Wirkstoff umfasst, der proteolytische Spaltung zwischen Asparaginsäure an Position 39 D39 und Prolin an Position 40 P40 des Protease-aktivierten Rezeptors 1 PAR-1 des Patienten wesentlich inhibiert.

In one aspect, Analysen thrombophlebitis Rate, the invention discloses a medical device that is coated with a matrix layer comprising an active ingredient which proteolytic cleavage between aspartic acid at position 39 D39 and proline at position 40 P40 of the protease-activated receptor 1 PAR 1 of the patient substantially inhibited. In einem weiteren Aspekt offenbart die Erfindung eine medizinische Vorrichtung, Analysen thrombophlebitis Rate mit einer Matrixschicht beschichtet ist, welche einen Wirkstoff umfasst, Analysen thrombophlebitis Rate, der Analysen thrombophlebitis Rate PAR Signalisierungsaktivität wesentlich inhibiert, die durch proteolytische Spaltung von PAR-1 zwischen Asparaginsäure an Position 39 D39 und Prolin an Position 40 P40 hervorgerufen ist.

In another aspect, Analysen thrombophlebitis Rate invention discloses a medical device that is coated with a matrix layer comprising an active substance, the protease-activated receptor 1 PAR-1 signaling activity significantly inhibited by proteolytic cleavage of PAR-1 is caused between aspartic acid at position 39 D39 and proline at position 40 P Die Matrixschicht kann eine biokompatible Peptidmatrix sein.

The matrix layer may be a biocompatible peptide matrix, Analysen thrombophlebitis Rate.


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